БАНГА МИКРОМЕТОДЫ

БАНГА МИКРОМЕТОДЫ, служат для определения различнейших составных частей крови в очень малом количестве ее (около 0,1 г). Принцип методов Б. основан на том, что кровь, полученная уколом из пальца, насасывается небольшим кусочком особой фильтровальной бумаги, предварительно взвешенной на крутильных весах, при чем процесс взвешивания занимает 2—3 сек. Бумажка с кровью снова взвешивается и извлекается раствором, соответственным для каждого определяемого вещества. В полученном экстракте крови производится исследование. — Определение с а х а-р а основано на восстановлении глюкозой окиси меди в закись; последняя окисляется йодной к-той, избыток к-рой определяется титрованием. Реактивы: 1) бумажки; 2) насыщенного раствора хлористого калия, 1.300 куб. см, 25% соляной к-ты 1,5 куб. см, уксуснокислого уранила 3 г, воды до 2 л; 3) углекислого калия 75 г, сегнетовой соли 20 г, воды до 1 л; 4) п/_м иодноватокис-лого калия 20 куб. см, сернокислой окиси меди 0,25 г, воды до 100 куб. см; 5) 20% (объемная) серная к-та; 6) п/₁₀₀ серноватистокис-лый натрий; 7) 1% крахмал; 8) 5% йодистый калий. — Способ выполнения. Бумажка с кровью извлекается в пробирке 6,5 куб. см раствора (2), к-рый сливается в колбу А (см. рисунок); пробирку споласкивают новыми 6,5 куб. см раствора (2). Добавляют по 2 куб. ем растворов (3) и (4) и пропускают из парообразователя (В) в теч. 4 мин. водяной пар, приливают 2 куб., см H,SO, (5), спустя 5 мин. еще 25 куб. см воды; после прибавления 0,5 куб. см KJ(8) и неск. капель крахмала (7) титруют тиосульфатом (6). Вычитают при расчете количество куб. см иодно-ватокислого калия, потраченного в слепом опыте; 0,28 куб. см потребленного Na₂S₂0₃ соответствуют 0,1 мг глюкозы. Способ Б. применяется для определения сахара в крови при нарушениях углеводного обмена. В настоящее время все больше вытесняется более удобным и точным микрометодом Ха-гедорна и Иенсена (Hagedom, Jensen; см. Хагедорна-Иенсена метод).—О пределе-ние липоидов основано на том, что последние окисляются хромовой кислотой, избыток которой затем освобождает эквивалентное количество иода, определяемое титрованием. Реактивы: 1) обезжиренные бумажки, 2) фильтровальная бумага, 3) пет-ролейный эфир, 4) 92% алкоголь, 5) 1%-ый, 6)4%-ый, 7) 25% едкий натр, 8) 5% серная к-та, 9) 5% йодистый калий, 10) ^]/а% алкогольный раствор дигитонина, 11) концентрированная серная к-та, 12) ^п/₁₀ хромовая к-та

в серной к-те, 13) ^п/₁₀ серноватистокислый натрий, 14) 1% крахмал.— Определение нейтральных жиров и холестерина. а) Совместное определение: бумажка со взвешенной кровью извлекается петролейным эфиром, затем переносится в другую пробирку. К эфирной вытяжке добавляют 1 куб. см раствора (5), испаряют эфир, приливают 1 куб. см раствора (12) и 5 куб. см концентрированной H₂S0₄. Спустя 15 мин. прибавляют 20 капель KJ (9), несколько капель крахмала (14) и титруют тиосульфатом (13). Количество куб. см восстановленной хромовой к-ты, деленное на 2,45, указывает в мг содержание жиров во взятой крови, б) Нейтральные жиры: обработка бумажки как в предыдущем случае; после отгонки петро-лейного эфира добавляют 1 куб. см раствора (10). На другой день холестерин-дигитонид отфильтровывают, промывают петролейным эфиром, к-рый далее обрабатывается, как указано выше. Разность между а и б дает содержание холестерина. — Определение эстеров холестерина и фосфатидов. а) Эстеры холестерина: бумажка, извлеченная петролейным эфиром, извлекается алкоголем (4). После удаления бумажки добавляют одну каплю раствора (7), алкоголь испаряют, добавляют петролейн. эфира. Через 24 часа петролейный

73В эфир отфильтровывают и обрабатывают его обычным способом, б) Фосфатиды, холестериновые эстеры и мыла: к алкогольному экстракту, аналогичному а, добавляют одну каплю раствора (6), алкоголь испаряют. Добавляют одну каплю раствора (8) и петролейного эфира. Через сутки фильтруют; с петролейным экстрактом поступают обычным путем. Из полученного числа б вычитают а. Разность соответствует количеству фосфатидов и мыл. Метод этот дает точные и надежные результаты лишь при условии очень тщательного выполнения и максимальной чистоты посуды и реактивов; применяется для определения колебания липоидов при разных пат. состояниях.— Банга весы, см. Весы. Лит.: Б а н г И., Микрометоды для исследования крови, М., 1923.                                          Ю. Гефтер.